Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Рекламный баннер 990x90px header-top
Рекламный баннер 728x90px center-top
Изменяется механизм подтверждения производства российской фармацевтической продукции с целью ее отнесения к российской продукции (01.07.2026)
Изменяется механизм подтверждения производства российской фармацевтической продукции с целью ее отнесения к российской продукции (01.07.2026)
В отношении фармацевтической продукции критерием подтверждения производства является наличие документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС, выдаваемого Минпромторгом России, в котором содержатся сведения о выполнении технологических процессов на территории ЕАЭС. Скорректированы требования к фармацевтической продукции, предъявляемые в целях ее отнесения к российской промышленной продукции. Предусмотрен перевод критериев определения уровня локализации производства фармацевтической продукции на балльную систему оценки. Одновременно скорректированы правила формирования и ведения реестра российской промышленной продукции. В частности, в заявке на включение сведений в реестр в отношении фармацевтической продукции потребуется дополнительно указывать:- сведения о документе, содержащим сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС, выдаваемом Минпромторгом России; - показатели локализации, определенные заявителем на основании информации, содержащейся в документе о стадиях производства.
В отношении фармацевтической продукции критерием подтверждения производства является наличие документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС, выдаваемого Минпромторгом России, в котором содержатся сведения о выполнении технологических процессов на территории ЕАЭС. Скорректированы требования к фармацевтической продукции, предъявляемые в целях ее отнесения к российской промышленной продукции. Предусмотрен перевод критериев определения уровня локализации производства фармацевтической продукции на балльную систему оценки. Одновременно скорректированы правила формирования и ведения реестра российской промышленной продукции. В частности, в заявке на включение сведений в реестр в отношении фармацевтической продукции потребуется дополнительно указывать:- сведения о документе, содержащим сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС, выдаваемом Минпромторгом России; - показатели локализации, определенные заявителем на основании информации, содержащейся в документе о стадиях производства.
20
Рекламный баннер 728x90px center-bottom
Поделитесь новостями с жителями города
Рекламный баннер 200x200px sidebar-right
Рекламный баннер 200x200px sidebar-right
Полезные ресурсы
Разработка -
